アムジェン、「いきる『みかた』を見つける」肺がんマンガ動画シリーズを本日から順次公開

総合監修：NPO法人 肺がん患者の会 ワンステップ

アムジェン株式会社（本社：東京、代表取締役社長：メイ・リン・カー、以下「当社」）はこの度、NPO法人 肺がん患者の会 ワンステップ（所在地：神奈川県横浜市、理事長：長谷川一男、以下「ワンステップ」）の総合監修のもと、「いきる『みかた』を見つける」肺がんマンガ動画シリーズ（以下、「肺がんマンガ動画シリーズ」）を制作し、11月の肺がん啓発月間における疾患啓発活動の一環として本日より順次公開いたします。

肺がんは全世界でも日本においてもがんの部位別死亡原因の第一位です *1,2。日本には約16万9千人の肺がん患者さんがいらっしゃり、年間で約7万5千人が肺がんで亡くなられていると推計されています *2,3。近年では、がんゲノム医療の進展により肺がん治療は急速に進歩し、個々の病態に合わせた複数の治療選択肢が登場してきています。しかし、多岐にわたる肺がんの疾患や検査、治療に関する情報を、書籍やウェブサイトなどの文字による情報だけで患者さんが理解するのは容易なことではありません。そこでこの度、文字による情報だけでは十分に理解することが難しい肺がんの情報を、漫画と動画を組み合わせた「マンガ動画」にすることで、患者さんやご家族の方々、また一般の方々にもより分かりやすい「伝わる」情報として啓発することを目的として、肺がんマンガ動画シリーズを制作することにいたしました。

肺がんマンガ動画シリーズは、Amgen International YouTube「Japan Playlist」およびワンステップのYouTubeチャンネルで順次公開される予定です。


Amgen International YouTube「Japan Playlist」：
https://youtube.com/playlist?list=PLzNrLO8xj790IIwKjJ10uI7eAE-jHbnGS
ワンステップYouTubeチャンネル：
https://www.youtube.com/channel/UCXRypqMd5fvow0Tdhqjx5SQ

Vol.1「本当はどんなトコ？ちょっと気になる“患者会”」：本日より公開
監修：社会福祉法人 和光会グループ 訪問診療センター センター長
岐阜市立 岐阜市民病院 診療顧問（がん診療分野）澤 祥幸 先生
Amgen International YouTube「Japan Playlist」（https://youtu.be/OgzYoHeregY）
ワンステップYouTubeチャンネル（https://youtu.be/HV6QMqj2C0U）
【画像：https://kyodonewsprwire.jp/img/202211179959-O5-hD2HcrmF】
Vol.2「もっとあなたのそばに！～薬剤師は身近な医療の専門家～」：2022年12月公開予定
監修：東京医科大学病院 薬剤部 主査 東 加奈子先生


Vol.3「精神腫瘍科編（仮）」：2023年1月公開予定
監修：保坂サイコオンコロジー・クリニック 院長 保坂 隆先生


Vol.4「遺伝子検査編（仮）」：2023年3月公開予定

肺がんマンガ動画シリーズは、「知ることは力（ちから） 正しい知識を提供する」をミッションの一つに掲げ、ホームページやブログ、患者さん向けオンラインセミナー、疾患啓発資材「肺がんBOOK」などを通じて、正確かつ最新の肺がんの知識を患者さんとご家族の方々にお届けするために全国規模の活動を続けている日本の肺がん患者会であるワンステップの総合監修のもと制作しています。

ワンステップ 理事長の長谷川 一男氏は次のように述べられています。「肺がん患者や家族向けの情報は数多くあります。しかしながら、それらは患者に『伝える』ために制作されたにもかかわらず、必ずしも患者に『伝わる』ものにはなっていないとずっと感じていました。患者に『伝わる』情報があったら、その方は別の選択ができていたかもしれません。『がん治療』も、そして『人生』も、あとから振り返って、よいものにすることはできません。がんと向き合う患者・家族、もっと言えば社会が、きちんと納得し、行動できるよう、マンガ動画で、伝わるがん情報と生きる勇気を一人でも多くの方に届けたいと願っています」

アムジェン株式会社では、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、今後も治療薬の開発と提供にとどまらない、患者さんの生活や治療をトータルサポートするための活動に継続的に取り組んでまいります。

 
NPO法人 肺がん患者の会 ワンステップについて
NPO法人 肺がん患者の会 ワンステップは、「肺がん患者同士が繋がって、正しい知識を深め、医療や社会を変える原動力にしたい」という想いから2015年4月に設立されました。2016年4月に特定非営利活動法人となり、現在日本全国で約6,200人の会員が在籍しています。肺がんマンガ動画シリーズに代表される各種疾患啓発活動のほか、「おしゃべり会」と呼ばれる患者同士の交流会を定期的に開催すると共に、国内外の学会発表や患者発案の医師主導治験「KISEKI trial」、患者の権利擁護・政策提言活動にも積極的に取り組んでいます。
詳細についてはhttp://www.lung-onestep.jp/をご覧ください。

アムジェン株式会社について
アムジェン株式会社は、世界最大規模の独立バイオテクノロジー企業である米国アムジェン社の日本法人です。アムジェン株式会社では、循環器疾患、がん、骨疾患、炎症・免疫性疾患、神経疾患を始めとするアンメット・メディカル・ニーズが高い領域に焦点を絞り、現在約700人の従業員が、「To serve patients – 患者さんのために、今できるすべてを」というミッションのもと、臨床開発から販売までの活動を行っています。詳細については www.amgen.co.jpをご覧になるか、https://www.facebook.com/amgenjapanをフォローしてください。

アムジェン社について 
アムジェン社は、革新的な治療薬の発見、開発、製造、提供を通じて、重篤な疾患に苦しむ患者さんのために生物学の可能性を切り拓くことに取り組んでいます。このアプローチは、疾患の複雑性を解明し、人体の生物学上の基本を理解するために、先進的なヒト遺伝学などの手法を活用することから始まります。

アムジェン社は、アンメット・メディカル・ニーズが大きい領域に焦点を絞り、専門知識を活用して、医療効果を向上させ、人々の生活に画期的な改善をもたらすソリューションを追求しています。1980年に創業したバイオテクノロジーのパイオニアであるアムジェン社は、世界最大の独立バイオテクノロジー企業の一社に成長し、世界中の何百万という患者さんに貢献しており、革新的な可能性が期待されるパイプラインを開発しています。

アムジェンはダウ・ジョーンズ工業株価平均を構成する30社のうちの一社であり、ナスダック100指数にも含まれています。2022年には、Forbesから「World‘s Best Employers」のうちの一社に、Barron'sから「America's 100 Most Sustainable Companies」のうちの一社に選ばれました。

詳細については www.amgen.comをご覧になるか、Twitter、LinkedIn、Instagram、TikTokおよびYouTubeをフォローしてください。

Amgen Forward-Looking Statements
This news release contains forward-looking statements that are based on the current expectations and beliefs of Amgen. All statements, other than statements of historical fact, are statements that could be deemed forward-looking statements, including any statements on the outcome, benefits and synergies of collaborations, or potential collaborations, with any other company (including BeiGene, Ltd., Kyowa-Kirin Co., Ltd., or any collaboration to manufacture therapeutic antibodies against COVID-19), the performance of Otezla® (apremilast) (including anticipated Otezla sales growth and the timing of non-GAAP EPS accretion), the Five Prime Therapeutics, Inc. acquisition, or the Teneobio, Inc. acquisition, or the ChemoCentryx, Inc. acquisition, as well as estimates of revenues, operating margins, capital expenditures, cash, other financial metrics, expected legal, arbitration, political, regulatory or clinical results or practices, customer and prescriber patterns or practices, reimbursement activities and outcomes, effects of pandemics or other widespread health problems such as the ongoing COVID-19 pandemic on our business, and other such estimates and results. Forward-looking statements involve significant risks and uncertainties, including those discussed below and more fully described in the Securities and Exchange Commission reports filed by Amgen, including our most recent annual report on Form 10-K and any subsequent periodic reports on Form 10-Q and current reports on Form 8-K. Unless otherwise noted, Amgen is providing this information as of the date of this news release and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this document as a result of new information, future events or otherwise.

No forward-looking statement can be guaranteed and actual results may differ materially from those we project. Discovery or identification of new product candidates or development of new indications for existing products cannot be guaranteed and movement from concept to product is uncertain; consequently, there can be no guarantee that any particular product candidate or development of a new indication for an existing product will be successful and become a commercial product. Further, preclinical results do not guarantee safe and effective performance of product candidates in humans. The complexity of the human body cannot be perfectly, or sometimes, even adequately modeled by computer or cell culture systems or animal models. The length of time that it takes for us to complete clinical trials and obtain regulatory approval for product marketing has in the past varied and we expect similar variability in the future. Even when clinical trials are successful, regulatory authorities may question the sufficiency for approval of the trial endpoints we have selected. We develop product candidates internally and through licensing collaborations, partnerships and joint ventures. Product candidates that are derived from relationships may be subject to disputes between the parties or may prove to be not as effective or as safe as we may have believed at the time of entering into such relationship. Also, we or others could identify safety, side effects or manufacturing problems with our products, including our devices, after they are on the market.

Our results may be affected by our ability to successfully market both new and existing products domestically and internationally, clinical and regulatory developments involving current and future products, sales growth of recently launched products, competition from other products including biosimilars, difficulties or delays in manufacturing our products and global economic conditions. In addition, sales of our products are affected by pricing pressure, political and public scrutiny and reimbursement policies imposed by third-party payers, including governments, private insurance plans and managed care providers and may be affected by regulatory, clinical and guideline developments and domestic and international trends toward managed care and healthcare cost containment. Furthermore, our research, testing, pricing, marketing and other operations are subject to extensive regulation by domestic and foreign government regulatory authorities. Our business may be impacted by government investigations, litigation and product liability claims. In addition, our business may be impacted by the adoption of new tax legislation or exposure to additional tax liabilities. If we fail to meet the compliance obligations in the corporate integrity agreement between us and the U.S. government, we could become subject to significant sanctions. Further, while we routinely obtain patents for our products and technology, the protection offered by our patents and patent applications may be challenged, invalidated or circumvented by our competitors, or we may fail to prevail in present and future intellectual property litigation. We perform a substantial amount of our commercial manufacturing activities at a few key facilities, including in Puerto Rico, and also depend on third parties for a portion of our manufacturing activities, and limits on supply may constrain sales of certain of our current products and product candidate development. An outbreak of disease or similar public health threat, such as COVID-19, and the public and governmental effort to mitigate against the spread of such disease, could have a significant adverse effect on the supply of materials for our manufacturing activities, the distribution of our products, the commercialization of our product candidates, and our clinical trial operations, and any such events may have a material adverse effect on our product development, product sales, business and results of operations. We rely on collaborations with third parties for the development of some of our product candidates and for the commercialization and sales of some of our commercial products. In addition, we compete with other companies with respect to many of our marketed products as well as for the discovery and development of new products. Further, some raw materials, medical devices and component parts for our products are supplied by sole third-party suppliers. Certain of our distributors, customers and payers have substantial purchasing leverage in their dealings with us. The discovery of significant problems with a product similar to one of our products that implicate an entire class of products could have a material adverse effect on sales of the affected products and on our business and results of operations. Our efforts to collaborate with or acquire other companies, products or technology, and to integrate the operations of companies or to support the products or technology we have acquired, may not be successful. A breakdown, cyberattack or information security breach could compromise the confidentiality, integrity and availability of our systems and our data. Our stock price is volatile and may be affected by a number of events. Our business and operations may be negatively affected by the failure, or perceived failure, of achieving our environmental, social and governance objectives. The effects of global climate change and related natural disasters could negatively affect our business and operations. Global economic conditions may magnify certain risks that affect our business. Our business performance could affect or limit the ability of our Board of Directors to declare a dividend or our ability to pay a dividend or repurchase our common stock. We may not be able to access the capital and credit markets on terms that are favorable to us, or at all.

The scientific information discussed in this news release related to our product candidates is preliminary and investigative. Such product candidates are not approved by the U.S. Food and Drug Administration, and no conclusions can or should be drawn regarding the safety or effectiveness of the product candidates. Further, any scientific information discussed in this news release relating to new indications for our products is preliminary and investigative and is not part of the labeling approved by the U.S. Food and Drug Administration for the products. The products are not approved for the investigational use(s) discussed in this news release, and no conclusions can or should be drawn regarding the safety or effectiveness of the products for these uses.

注意事項（アムジェン株式会社）
このニュースリリースに含まれている医薬品（開発中のものを含む）に関する情報は、宣伝広告、医学的アドバイスを目的とするものではありません。

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REFERENCE
*1 World Health Organization. Cancer. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer. 2022年11月にアクセス.
*2 国立がん研究センターがん対策情報センター．2022年のがん統計予測https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/short_pred.html. 2022年11月にアクセス.
*3 厚生労働省 保健統計室. 平成29年（2017）患者調査の概況. https://www.mhlw.go.jp/toukei/saikin/hw/kanja/17/dl/toukei.pdf. 2022年11月にアクセス.